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Examen prénatal: L'amniocentèse. |
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Le principe de l'amniocentèse.
L'amniocentèse consiste à prélever une petite quantité de liquide amniotique dans le but de recueillir un petit nombre de cellules foetales pour les mettre en culture et analyser la carte génétique du foetus.
Cet examen est proposé entre la 16e et la 18e semaine d'aménorrhée.
Avant ce terme, il n'y a pas suffisamment de liquide amniotique pour l'analyse.
Après 18 semaines, on estime que la grossesse est trop avancée, si les résultats de l'amniocentèse pouvaient indiquer une interruption volontaire de grossesse. En effet, en cas de malformation grave, peut être proposée une interruption médicale de grossesse.
Les indications de l'amniocentèse.
Les indications sont très précises. Bien que paraissant simple, cet examen n'est pas anodin.
Il subsiste aujourd'hui un risque de fausse couche qui est d'environ d'un cas sur 400.. |
Il est proposé pour:
- Les femmes de plus de 38 ans. En effet, à partir de cet âge, le risque de trisomie 21 passe à 1/500. A partir de 40 ans il passe à 1/100.
- Cet examen est systématiquement pratiqué si la mère a déjà eu un enfant atteint d'une maladie chromosomique.
- Il est également indiqué pour les femmes chez qui on a déterminé un risque de 1/250 lors du dosage de l'HT21.
- Il sera également proposé lorsque le dosage d'alpha-foeto-protéine laisse suspecter une malformation grave du système nerveux (spina bifida.)
- Il est également proposé lorsqu'un des membres du couple souffre d'une maladie familiale comme la myopathie.
- Enfin, il est également indiqué pour les femmes qui ont fait plusieurs fausses couches spontanées. En effet, ces fausses couches peuvent être dues à une anomalie chromosomique de l'œuf.
L'établissement du caryotype.
Après le prélèvement, les cellules fœtales sont envoyées en laboratoire pour analyse.
Il faut environ 15 jours pour dresser la carte génétique du foetus.
Les cellules fœtales prélevées au moment de l'amniocentèse sont mises en culture.
On bloque les cellules à un certain stade de leur développement, lorsque les chromosomes deviennent visibles.
Les 46 chromosomes présents dans une cellule sont individualisés, puis photographiés.
On les assemble par paire, c'est ce qui vous donne le caryotype fœtal de l'enfant.
Ce caryotype permet également de connaître le sexe de l'enfant!
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Prochaine écho prévue fin août, j'ai fait une amniocentèse mardi parce que mon tri test n'était pas bon...
J'étais tellement angoissée que je suis retournée bosser mercredi matin, je préfère ça à tourner en rond à l'appart...
Résultats dans 15 jours maintenant... c'est trop long d'attendre comme ça.
Gaga.
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