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La clarté nucale est mesurée à l'ocassion de la première échographie.
C'est un marqueur très important évaluant le risque d'anomalie chromosomique du foetus.
(notamment la trisomie 21)
Où se situe la clarté nucale?
Comme la photo d'échographie le montre, la mesure sera prise par votre échographiste au niveau de la nuque.
A ce stade du développement, il existe un petit décollement entre les tissus de la peau et le rachis (la colonne vertébrale), c'est la mesure de ce petit espace qui va retenir toute l'attention de votre médecin. Ce décollement n'est visible qu'à ce stade précis de la grossesse.
La clarté nucale peut mesurer jusqu'à 3 mm.
La mesure obtenue, corrélée à l’âge maternel indique une probabilité, un risque en pourcentage pour le foetus d'avoir une trisomie 21.
Par convention, tout est considéré comme normal jusqu'au seuil de risque de 1/250.
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 Une feuille de calcul, où le risque final est de 1/4453.
Si le risque est sous le seuil de 1/250, il vous sera alors proposé de passer une amniocentèse.
(Jour 106)
Ces résultats sont également corrélés avec les résultats obtenus à l'examen des marqueurs sériques (le triple test), effectué entre la 15e et la 18e semaine d'aménorrhées (Jour 86)
Lire l'article complet consacré à la mesure de la clarté nucale lors de l'échographie du premier trimestre.
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Demain, 
