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Le triple test, le test des marqueurs sériques. |
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© A renseigner.
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À l'occasion de la deuxième consultation mensuelle de votre suivi médical de grossesse, une analyse toute particulière va vous être proposée.
Je dis bien proposée, parce que même si cet examen vous est présenté comme étant systématique, vous êtes parfaitement en droit de le refuser.
Il s'agit du dosage des marqueurs sériques.
Le médecin qui suit votre grossesse a obligation de vous le proposer dans le cadre du suivi prénatal.
De votre côté, vous devez donner votre « consentement éclairé », ou signer une décharge de responsabilité si vous ne souhaitez pas effectuer ce test.
Ce dosage est donc réalisé entre la 14e et la 18e semaine d'aménorrhée (12e et 16e semaine de grossesse).
Il a pour but d'évaluer le risque d'une éventuelle anomalie chromosomique, en particulier la trisomie 21, ou une anomalie du système nerveux central.
Il ne constitue pas un test diagnostic, mais une évaluation de risque.
Le seuil de risque pour le fœtus à naître a été fixé à 1/250. |
Si le résultat du seuil de risque est supérieur à 1/250, vous poursuivez le suivi de votre grossesse comme prévu.
Si le résultat du seuil de risque est inférieur à 1/250, il vous sera alors proposé de passer une amniocentèse pour établir la carte génétique de votre bébé à naître.
Je vous propose de lire le papier sur le triple test, ou test des marqueurs sériques : Dépistage de la trisomie 21: le triple test ou test des marqueurs sériques.
Quels sont ces marqueurs sériques ?
Le délai d'attente des résultats ...
Un autre papier qui présente le calcul de risque combiné entre la mesure de la clarté nucale, et le résultat du triple test.
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Voilà voilà, le RDV avec la sage-femme est passé, tout va bien, prise de sang triple test demain matin, c'est moi qui lui ai demandé! tout se passe pour le mieux dans le meilleur des mondes!!!
Didie 56. |
 Le Mag Maternéo - Actualités grossesse et petite enfance. |
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Demain, 
