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Calcul de risque combiné entre la mesure de la clarté nucale et le triple test

Grossesse - dépistage trisomie 21 : calcul du risque combiné entre la clarté nucale et le triple test

Dépistage prénatal de la trisomie 21


Calcul intégré/combiné entre la mesure de la clarté nucale à l'échographie et le triple test

Entre la 14e et la 17e semaine d'aménorrhée, vous allez, si vous acceptez l'examen, faire le triple test.

Seront donc intégrées et combinées au calcul les données suivantes :
– L'âge maternel.
– Le stade de la grossesse.
– La mesure de la clarté nucale.
– Le dosage des marqueurs sériques du triple test.


Si toutes les données sont dans la normale, les risques d'anomalies chromosomiques et cardiaques sont écartés.


Si les résultats de la clarté nucale sont au-delà de la normale pour le stade de développement et si les résultats du triple test révèlent des résultats hors normes, votre consultant vous proposera d'effectuer une amniocentèse (possible entre la 15e et la 18e semaine d'aménorrhée) pour établir le caryotype foetal, et savoir avec précision si le futur bébé est atteint d'une maladie chromosomique ou non.


Si les résultats du triple test sont normaux, mais que la clarté nucale montre une mesure anormale au stade de développement correspondant, alors votre consultant demandera d'effectuer une échographie morphologique poussée pour écarter ou déceler une anomalie cardiaque.

Feuille de calcul du risque pour une femme de 28 ans :
 

calcul-risque-combin-entre-la-clart-nucale-et-le-triple-test.jpg (500 x 434) 


Sources:


Les marqueurs echographiques utilisés dans le dépistage de la trisomie 21. Françoise Jauzein.
T21 : Calcul Simplifié du Risque Intégré de Trisomie. Bluegyn.

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