- Lorsque le bébé présente une anomalie à l'échographie:
Au moment de la première échographie, certains marqueurs permettent de mettre en évidence des anomalies chromosomiques.
Lorsqu'un tel risque est mis en évidence grâce à l'échographie, il est conseillé de faire une choriocentèse.

- Lorsqu'il existe une maladie génétique héréditaire dans la famille.
L'éventualité de la choriocentèse sera discutée au préalable en consultation de génétique.

- Lorsqu'il existe une anomalie chromosomique chez l'un des parents.
Certains parents sont porteurs d'un gène anormal sans conséquences pour eux, mais qui mène à un caryotype anormal pour leurs enfants.


Remarque: cet examen vous est proposé pour dépister une éventuelle anomalie chromosomique, cependant, vous êtes libre de l'accepter ou de le refuser.