2.
L'évaluation du risque.
Comme
nous avions commencé à le dire dans les premières lignes, les résultats obtenus
permettent d'établir une évaluation du taux de risque.
Ce
risque est pris en considération lorsque les résultats font apparaître un risque
de 1/250.
Ce résultat ne signifie pas forcément que le bébé a une trisomie 21 ou une malformation
du système nerveux, mais c'est à partir de ce taux de risque (1/250) que votre
obstétricien vous proposera de faire une amniocentèse.
Celle-ci permettra
de dresser le caryotype du foetus. Le caryotype étant la carte génétique du bébé.
Le délai d'attente avant d'obtenir les résultats est de 10
jours.
Ces 10 jours sont constellés de moments d'angoisse.
Sachez
cependant que seules 5% des futures mamans (tous ages confondus) auront à
passer une amniocentèse, et que sur ces 5%, 97% des cas montreront un caryotype
fœtal parfaitement normal.
Comme vous pouvez le constater le risque est
finalement très faible.
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Avertissement:
Vous êtes parfaitement en droit
de refuser cet examen, il faudra alors le préciser et signer une décharge de responsabilités
pour l'équipe médicale.
Sources:
-Le livre de bord de la future maman.
Marie Claude Delahaye, 8e édition, 2000, Marabout.
-Le diagnostic prénatal.
B la Marec. Février 2000. Institut Mère-Enfant, annexe pédiatrique, Hôpital Sud,
Rennes.
-Diagnostic Prénatal de la Trisomie 21.Brochure
réalisée par ungroupe de travail réuni à l'initiative de la Commission Nationale
de Médecine et de Biologie de la Reproduction et de Diagnostic Prénatal.MINISTÉRE
DU TRAVAIL ET DES AFFAIRES SOCIALES.INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE
MÉDICALE.COMITE FRANÇAIS D EDUCATION POUR LA SANTE .
-Evaluation
du risque de trisomie 21 et de spina bifida par l'analyse du sang de la mère.
Brochure émise par le Centre Universitaire Wallon de Génétique. Responsable: Alain
Verloes.
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SOMMAIRE:
1.
Les 3 marqueurs.
->2. L'évaluation du risque.
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Fertilité
Voir aussi.
Pour
vous:
